Rozporządzenie w sprawie oświadczeń żywieniowych i zdrowotnych wchodzi w życie w styczniu 2007 r.
Komisja Europejska zdecydowała wczoraj, aby dłużej nie zwlekać z opublikowaniem rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady w sprawie oświadczeń żywieniowych i zdrowotnych dotyczących żywności.
Podpisane w dniu 12 października rozporządzenie nie zostało jeszcze opublikowane, ponieważ wymaga ono nowelizacji ze względu na nieuwzględnienie w nim zmienionej w lipcu tego roku procedury komitologii. Powodem tego kilkumiesięcznego opóźnienia było oczekiwanie na przyjęcie nowelizacji rozporządzenia przez Parlament Europejski, którego należy się spodziewać w połowie lutego 2007 r. W związku z faktem, że - jak twierdzi przedstawiciel Komisji Europejskiej – konieczne będą w rozporządzeniu jeszcze inne zmiany niż uwzględnienie nowej procedury komitologii, nie ma powodu żeby przekładać publikację na przełom marca i kwietnia przyszłego roku.
Rozporządzenie wejdzie w życie 20 dni po jego publikacji (prawdopodobnie połowa stycznia 2007 r.), natomiast zacznie obowiązywać pierwszego dnia szóstego miesiąca od dnia wejścia w życie.
12 października 2006 r. został przyjęty ostateczny tekst Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady w sprawie oświadczeń żywieniowych i zdrowotnych dotyczących żywności
Po ponad trzech latach intensywnych prac, analizie kilkuset poprawek i licznych próbach wypracowania kompromisowych zapisów, prace nad rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady w sprawie oświadczeń żywieniowych i zdrowotnych dotyczących żywności dobiegły końca. Rozporządzenie wprowadza restrykcyjne przepisy stosowania oświadczeń żywieniowych (np. „pożywny”, „bez dodatku cukru”) i zdrowotnych (np. „obniża poziom cholesterolu”) stosowanych w znakowaniu oraz każdej innej formie prezentacji i reklamy. Rozporządzenie prawdopodobnie zostanie opublikowane w styczniu 2007 r., a 20 dni po publikacji wejdzie w życie. Będzie obowiązywało wprost we wszystkich Państwach Członkowskich Unii Europejskiej.
Komisja Europejska zamieściła na swojej stronie internetowej dokument roboczy w sprawie ustalania maksymalnych i minimalnych ilości witamin i składników mineralnych w środkach spożywczych
http://ec.europa.eu/food/food/labellingnutrition/supplements/discus_paper_amount_vitamins.pdf
Na podstawie zaprezentowanego dokumentu Dyrektoriat Generalny ds. Ochrony Zdrowia i Konsumentów prowadzi konsultacje mające na celu zebranie opinii zainteresowanych stron: producentów, rządów państw członkowskich, organizacji konsumenckich oraz osób prywatnych. Dokument ten ma ułatwić identyfikację zagadnień, które będą wymagały rozważenia podczas ustalania maksymalnych i minimalnych poziomów witamin i składników mineralnych przez Stały Komitet ds. Łańcucha Żywnościowego i Zdrowia Zwierząt.
Opinie oraz komentarze do treści opublikowanego materiału można przesyłać w terminie do dnia 30 września br. na adres:
SANCO-VITAMINS-AND-MINERALS@EC.EUROPA.EU.
16 sierpnia br weszła w życie dyrektywa 2006/52/WE Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 5 lipca 2006 r. zmieniająca dyrektywę 95/2/WE w sprawie substancji dodatkowych do żywności innych niż barwniki i substancje słodzące oraz dyrektywę 94/35/WE w sprawie substancji słodzących używanych w środkach spożywczych (Dz. U. L 204 z 26.07.2006, str. 10). Oznacza to, że niebawem należy oczekiwać nowelizacji obowiązującego obecnie w Polsce rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 23 kwietnia 2004 r. w sprawie dozwolonych substancji dodatkowych i substancji pomagających w przetwarzaniu (Dz. U. z 2004 r. Nr 94, poz. 933 z późn. zm.).
Zmiany będą dotyczyły m.in. wprowadzenia 7 nowych substancji dodatkowych, w tym:
- erytrytolu który będzie mógł znaleźć zastosowanie do celów słodzących, podobnie jak inne dopuszczone obecnie alkohole wielowodorotlenowe,
- pullulanu do stosowania w powłokach suplementów diety występujących w formie kapsułek lub tabletek, jak również w odświeżaczach oddechu w formie listków.
Europejski Urząd ds. Bezpieczeństwa Żywności (European Food Safety Authority) http://www.efsa.europa.eu rozpoczął prace nad opracowaniem profili żywieniowych, które mają powstać najpóźniej w terminie 24 miesięcy od daty wejścia w życie rozporządzenia w sprawie oświadczeń żywieniowych i zdrowotnych (nutrition and health claims). Zaplanowana na 8-9 listopada 2006 konferencja naukowa, która odbędzie się w Bolonii ma wyjaśnić rolę EFSA w kontekście przepisów tego rozporządzenia.